Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) одобри лекарството Zepbound, произведено от Eli Lilly & Co., като първото лекарство с рецепта за лечение на обструктивна сънна апнея (ОСА), свързана със затлъстяване.
Това иновативно решение позволява на лекарството да се предписва на възрастни със затлъстяване и умерена до тежка форма на ОСА, в комбинация с диета с намалено съдържание на калории и повишена физическа активност.
ОСА, състояние, което се характеризира с нарушено дишане по време на сън поради запушване на горните дихателни пътища, засяга милиони хора, особено тези с наднормено тегло.
Клиничните проучвания показват, че като насърчава значителната загуба на тегло, Zepbound спомага за облекчаване на симптомите на сънната апнея.
В две 52-седмични проучвания при участници със затлъстяване и умерена до тежка форма на ОСА се наблюдава „статистически значимо и клинично значимо намаляване“ на прекъсванията на дишането по време на сън в сравнение с тези, приемали плацебо. Тези резултати са последователни при пациенти, използващи CPAP апарати, и такива, които не използват такива.
Zepbound, известен под общото наименование тирзепатид, е GLP-1 агонист и е одобрен за първи път през ноември 2023 г. за лечение на затлъстяване. Сега изследователите проучват потенциала му за справяне с други здравословни състояния, като например пристрастяване и някои видове рак.
Американската академия по медицина на съня (AASM) приветства одобрението, но подчерта, че само загубата на тегло не е универсално решение за сънната апнея, тъй като фактори като челюстта и структурата на дихателните пътища също играят роля. AASM също така отбеляза, че устойчивото намаляване на теглото е от съществено значение за ефективността на лекарството.
Това е голяма крачка напред за пациентите с обструктивна сънна апнея, казва д-р Сали Сиймур, директор на отдел „Пулмология, алергология и критични грижи“ на FDA.
