Лекарството за отслабване Wegovy на датския производител Novo Nordisk вече се предлага в таблетна форма в германските аптеки. Продажбите започнаха на 1 септември 2026 г., което прави Германия първата страна от Европейския съюз, в която новата перорална форма е пусната на пазара. Novo Nordisk определя европейското разрешение като важен етап в развитието на лечението на затлъстяването.
Новата форма е лекарство с рецепта и съдържа същото активно вещество като инжекционния Wegovy – семаглутид, който е агонист на GLP-1 рецептора. Той имитира действието на естествения чревен хормон GLP-1 и подпомага регулирането на апетита и усещането за ситост. Европейската агенция по лекарствата (EMA) посочва, че таблетките са предназначени за възрастни с ИТМ 30 или повече, както и за хора с ИТМ между 27 и 30, ако имат поне едно заболяване, свързано с наднорменото тегло – например диабет тип 2, високо кръвно налягане, нарушения в липидите, сънна апнея или сърдечно-съдово заболяване.
За разлика от инжекционната форма, таблетките са одобрени само за възрастни. Инжекционният Wegovy остава одобрен в ЕС и за определени пациенти на възраст от 12 години нагоре, които отговарят на конкретните критерии за затлъстяване.
Цената на таблетната форма в Германия се очаква да бъде между 170 и 280 евро, в зависимост от дозировката, според информация на производителя, цитирана от Euronews и германски медии. Лекарството се заплаща от пациентите, тъй като терапиите за отслабване в Германия понастоящем по правило не се покриват от задължителното здравно осигуряване.
Какъв е ефектът?
Основата на европейското разрешение е проучването OASIS-4, фаза 3, в което са участвали 307 възрастни със затлъстяване или наднормено тегло и поне едно свързано заболяване. Участниците са приемали ежедневно 25 mg перорален семаглутид или плацебо в продължение на 64 седмици, като и двете групи са получили препоръки за хранителен режим и физическа активност.
При анализ, който отчита всички рандомизирани участници, средното намаляване на телесното тегло е 13,6% при приемалите таблетната форма в сравнение с 2,4% при плацебо. При допускане, че всички участници са продължили лечението според протокола, средната загуба на тегло достига 16,6%, или приблизително 17%.
Тук има важно уточнение спрямо първоначално разпространената информация: 13,6% е реалният резултат от анализа, отчитащ придържането към лечението, докато 16,6% е резултатът при хипотетичен сценарий, при който всички пациенти остават на терапията. Затова не е коректно просто да се посочва „17% отслабване“ без това уточнение.
Още една съществена разлика е начинът на прием. Таблетката се приема всеки ден, докато инжекционният Wegovy се поставя веднъж седмично. При таблетната форма лечението започва с по-ниски дози, които постепенно се увеличават, като поддържащата доза е 25 mg дневно. Приемът трябва да става на гладно при определени условия, за да се осигури достатъчно усвояване на активното вещество.
Страничните ефекти са сходни с тези при инжекционния семаглутид. Най-често се съобщават стомашно-чревни реакции като гадене, повръщане и диария. Те могат да доведат до обезводняване, което при определени пациенти може да влоши бъбречната функция. Информацията за продукта предупреждава и за други сериозни рискове, които трябва да бъдат обсъдени с лекар.
Германското диабетологично общество (DDG) подчертава, че новата таблетна форма не трябва да се разглежда като средство за козметично отслабване. Лекарствата срещу затлъстяване са част от лечението на хронично заболяване и трябва да бъдат комбинирани с хранителна терапия, физическа активност и поведенчески подходи, както и да бъдат проследявани от медицински специалист. Това е позицията на професор Юлия Шендрьоди, президент на DDG.
Новата таблетка се появява на фона на ожесточаваща се конкуренция на пазара на медикаменти за отслабване. Novo Nordisk, която превърна инжекционния Wegovy в един от най-известните GLP-1 медикаменти, е подложена на все по-силен натиск от американската Eli Lilly и нейния продукт Zepbound. Анализатори очакват световният пазар на лекарства за отслабване да надхвърли 100 млрд. долара годишно до 2030 г.
Европейското разрешение за таблетната форма беше предшествано от положително становище на Комитета по лекарствените продукти за хуманна употреба към EMA през май. Европейската комисия даде окончателното разрешение през юли 2026 г. Таблетната форма е първата перорална GLP-1 терапия на Novo Nordisk, одобрена в ЕС за контрол на теглото.
Германия е първият европейски пазар, на който лекарството вече реално се продава. Това поставя началото на потенциално бързо разширяване на пероралните GLP-1 терапии в Европа и дава на пациентите алтернатива на седмичните инжекции – макар че таблетната форма също изисква стриктно спазване на режима на прием и медицинско наблюдение.
Как те кара да се чувстваш тази история?
ПОСЛЕДВАЙ НИ В GOOGLE NEWS