Повече от век медицината търси начин да замени ежедневните инжекции при диабет с по-щадяща алтернатива. Основната пречка пред създаването на инсулинова таблетка винаги е била агресивната среда в стомаха, която разгражда хормона, преди той да попадне в кръвния поток. Сега екип от университета в Кумамото, ръководен от доц. Шинго Ито, представя революционно решение в списание „Молекулярна фармацевтика“.
Ключовият елемент в откритието е специфична молекула, наречена DNP пептид. Тя действа като „преносител“, който позволява на инсулина успешно да премине през чревната бариера. Изследователите са тествали два метода: физическо комбиниране на инсулина с модифициран пептид и директно химическо свързване на двете структури. И в двата случая опитите с животни показват бързо и стабилно понижаване на кръвната захар.
Този нов подход е значително по-ефективен от предишни опити, тъй като изисква много по-ниски дози. Учените отчитат, че усвояването чрез пептидния преносител достига между една трета и една втора от ефективността на традиционната инжекция. Това прави технологията икономически и практически приложима за масово производство.
Въпреки че изследването е в предклиничен етап, резултатите дават огромна надежда за милионите хора с диабет. Преминаването към орален прием не само ще премахне физическия дискомфорт, но и ще гарантира по-стриктно спазване на терапията. Предстоят изпитвания върху по-големи животински модели, които да потвърдят безопасността на метода, преди той да премине към клинични проучвания с хора.