Ново фармацевтично решение е напът да промени живота на близо 1 милиард души по света, засегнати от обструктивна сънна апнея.
Иновативното хапче за нощен прием AD109 премина успешно трета фаза на клинични изпитвания, предлагайки удобна алтернатива на традиционните и често неудобни СРАР апарати (апарати за непрекъснато положително въздушно налягане).
Проучването показва, че медикаментът таргетира директно невромускулните причини за колапса на дихателните пътища по време на сън.
Клиничното изпитване, ръководено от Патрик Джон Строло от Медицинския център към Университета в Питсбърг, е обхванало 646 пациенти в САЩ и Канада с лека до тежка форма на разстройството, които не tolerirat или отказват да ползват СРАР маски.
Участниците са приемали лекарството или плацебо в продължение на 26 седмици. Резултатите са изключително респектиращи – при приемалите AD109 индексът на апнея-хипопнея (AHI) е спаднал с около 44 процента. Близо 42% от хората са преминали в по-лека категория на заболяването, а близо 18 на сто са се излекували напълно.
Лекарството действа чрез комбиниране на две активни съставки: ароксибутинин (намаляващ активацията на парасимпатиковата нервна система) и атомоксетин (популярен медикамент за лечение на СДВХ). Тази формула ефективно предотвратява отпускането на мускулите на горните дихателни пътища, докато пациентът спи. По време на тестовете са наблюдавани само леки и очаквани странични ефекти като сухота в устата, безсъние и гадене.
Агенцията за храните и лекарствата на САЩ (FDA) вече е задействала бърза процедура за разглеждане на медикамента, като официалното решение за пускането му на пазара се очаква през 2027 г..
Паралелно с AD109 учените изследват и други алтернативи, включително преадаптиране на лекарства за епилепсия, използване на GLP-1 медикаменти за пациенти със затлъстяване и експериментално имплантиране на електроди в езика. Хапчета като разработката на екипа на Строло обаче остават най-достъпната възможност за разширяване на терапевтичните опции в глобален мащаб.